Acción farmacológica
Es un ß- láctamico , del grupo de las penicilinas, amplio espectro antimicrobiano ante algunas bacterias Gram positivas y negativas
Mecanismo de acción
Acción bactericida, tiene lugar tras la unión a las proteínas de unión a las penicilinas (PBP) de la membrana bacteriana, inhibiendo la formación de peptidoglicano o mureína de la pared bacteriana
Indicaciones
: Infecciones estreptocócicas, Erisipela, Meningitis meningocócica, Neumonía neumocócica, Uretritis y salpingitis gonocócica, Endocarditis bacteriana
Presentación
Vial polvo liofilizado 1.000.000 U.I FA
Dosis adulto (posología mas común)
E.V I.M 100.000 -25,000 U.I/Kg/día dosis divididas cada 4-6 horas. En meningitis bacteriana y otras infecciones severas 250.000 400.000 U.I/kg/ día cada 4- 6 horas
Dilución
50.000 100.000 U.I/ml
Tipo de infusión
: EV infusión intermitente, continua, IM
RAM mas comunes
Tromboflebitis, confusión, anemia hemolítica, mioclonías, nefritis intersticial, reacciones de hipersensibilidad, anafilaxia
Interacción con medicamentos de mas uso
Anfotecina B*, bleomicina, clorpromazina, citarabina , hidroxizina , magnesia sulfato, metilprednisolona sodiosuccinato , metoclopramina , proclorperazina mesilato, prometazina, vancomicina
Precauciones de Enfermería
Cuando se administra vía EV muy rápida puede producir convulsiones Cuando se administra en conjunto a aminoglucósidos se produce sinergismo en su actividad antibacteriana.