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    1. Denominación común:
    Metronidazol
    2. Nombre comercial:
    Metroxin 500
    3. Presentación:
     Solución inyectable de 500mg/ 100ml.
     Tabletas de 500mg.
    4. Acción farmacológica:
    Antibacterial sistémico, microbicida, activo contra una gran mayoría de bacterias anaeróbicas
    obligadas y protozoos al experimentar una reducción química a nivel intracelular, mecanismo
    único del metabolismo anaeróbico. Interactúa con el ADN causando una pérdida de la estructura
    helicoidal, resultando en una inhibición de la síntesis de ácido nucleico y muerte de la célula.
    5. Indicaciones:
    Tratamiento de amebiasis extra intestinal, abceso hepático amébico, abcesos cerebrales,
    infecciones del sistema nervioso, endocarditis bacteriana, infección intraabdominal, infecciones
    pélvicas, neumonía, septicemia bacterial, ballantidiasis, enfermedad inflamatoria intestinal,
    colitis, dracunculiasis, infecciones periodontales.
    6. Dosis:
     500mg cada 6 a 8 horas.
     Hasta un máximo de 4g diario.
    7. Vías de administración y dilución:
    Endovenosa y vía oral
    8. Incompatibilidad:
     No se recomienda administrarlo con otros medicamentos.
     Puede causar toxicidad del SNC, incluyendo desvanecimientos y neuropatía periférica.
     Puede causar leucopenia en discrasias sanguíneas.
     Puede causar deterioro severo de la función cardíaca.
     No debe usarse en el primer trimestre del embarazo.
    9. Reacciones adversas:
    Neuropatía periférica, convulsiones, desvanecimientos, ataxia, inestabilidad, encefalopatía,
    hipersensibilidad, leucopenia, dolor abdominal severo, anorexia, náuseas, vómito,
    Trombocitopenia, tromboflebitis, disuria, irritación vaginal, cambios en la sensación del gusto.
    10. Cuidados de enfermería:
     Administración EV lenta, continua e intermitente en 1 hora.
     No administrar junto a otras soluciones, suspenderlas hasta terminar con el metronidazol.
     Metronidazol inyectable, es una solución isotónica, por lo que no requiere, para su
    administración, dilución o tamponamiento previo.
     Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante.

     No usar si el envase está roto, o si la solución no es clara o contiene partículas visibles.
     Proteger de la luz y el congelamiento.
     La presentación por vía oral no debe partirse, debe tragarse entera.
     Vigilar la aparición de edema, especialmente si además recibe corticoide.