Acción farmacológica
Neuroleptico
Mecanismo de acción
Neuroléptico perteneciente a la familia de las butirofenonas . Es un potente antagonista de los receptores dopaminérgicos cerebrales, y por consiguiente, está clasificado entre los neurolépticos de gran potencia. Haloperidol no posee actividad antihistamínica ni anticolinérgica.
Indicaciones
: neuroléptico : delirios y alucinaciones en: esquizofrenia aguda y crónica, paranoia, confusión aguda, alcoholismo ,Delirio hipocondríaco. Trastornos de la personalidad: paranoide, esquizoide, esquizotípica , antisocial. En el tratamiento de la agitación psicomotriz : Manía, demencia, retraso mental, alcoholismo.- Trastornos de la personalidad: obsesivo-compulsiva, paranoide, histriónica y otras personalidades. Agitación, agresividad y conductas de evitación en pacientes geriátricos. Trastornos de la conducta y del carácter en niños. Tics, tartamudeo y síntomas del síndrome de Gilles de la Tourette y coreas relacionadas. anestesiología:Premedicación y mezclas anestésicas. antiemético en:Náuseas y vómitos de diversa etiología. Haloperidol es el medicamento de elección cuando los medicamentos clásicos para el tratamiento de las náuseas y los vómitos no son suficientemente efectivos
Presentación
Comprimidos de 0,5 y 10 mg Gotas 2 mg/ml en 15 ml y en 30 ml Ampollas de 50 mg/ml IM solamente Ampollas de 100 mg/ml para uso cronico
Dosis adulto (posología mas común)
Fase aguda: 5-10 mg intramuscular. Fase crónica: 0,5 a 1 mg 3 veces al dia , via oral.
Dilución
Diluir 50 mg en 90 ml de suero fisiologico (0,5mg/ml)
Tipo de infusión
: su administración endovenosa, por boba de infusion en dosis de perfusión de 4 a 20 mg/hora
RAM mas comunes
Agitación, insomnio. depresión, trastorno psicótico. trastorno extrapiramidal , hipercinesia, cefalea, discinesia tardía, crisis oculogíricas , distonía , discinesia , acatisia , bradicinesia , hipocinesia, hipertonía, somnolencia, fascies parkinsoniana, temblor, mareo. deterioro visual. hipotensión ortostática , hipotensión. estreñimiento, boca seca, hipersecreción salival, náuseas, vómitos. prueba anormal de función hepática, erupción. retención urinaria. disfunción eréctil. peso aumentado, peso disminuido.
Interacción con medicamentos de mas uso
Riesgo de torsade de pointes con: sustancias que prolonguen el intervalo QT. Concentraciones plasmáticas aumentadas con: itraconazol , nefazodona , buspirona , venlafaxina , alprazolam , fluvoxamina , quinidina , fluoxetina , sertralina , clorpromazina y prometazina . Niveles plasmáticos disminuidos por: carbamazepina , fenobarbital, rifampicina . Potencia la depresión del SNC de: alcohol, hipnóticos, sedantes o analgésicos potentes. Antagoniza la acción de: adrenalina. Disminuye el efecto de: levodopa . Aumenta niveles plasmáticos de: antidepresivos tricíclicos.
Precauciones de Enfermería
Puede causar hipertiroidismo, glaucoma de angulo cerrado, hipertrofia prostática, retención urinaria entre otros. Reacciones de fotosensibilidad en ancianos y niños. Precaucion en insuficiencia hepática, ya que este medicamento se metaboliza en el hígado, ajustar dosis según grado de funcionamiento hepático. Precaucion con pacientes de insuficiencia renal, ajustar dosis según grado de disfunción oral.