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  • Ranitidina

    1. Denominación común e internacional:

    Ranitidina.

    2. Nombre comercial:

    Ranitidina, Atural, Zantac.

    3. Presentación:

     Tabletas x 150mg y 300mg.

     Ampollas 50mg x 2ml.

    4. Acción farmacológica:

    Antiulceroso: inhibe de forma competitiva la unión de la histamina a los receptores de las células

    parietales gástricas reduciendo la secreción del ácido basal y nocturno del volumen del ácido

    excretado y la secreción de la pepsina. También inhibe la secreción ácido gástrico estimulado por

    alimento, betazol, pentagastrina, cafeína, insulina y reflejo vagal fisiológico.

    5. Indicaciones:

     Profilaxis y tratamiento de úlcera duodenal.

     Profilaxis y tratamiento de úlcera gástrica.

     Tratamiento de condiciones hipersecretorias gástricas.

     Tratamiento de Zollinger-elinson.

     Tratamiento de mastocistosis sistémica.

     Tratamiento de adenomas endocrinos múltiples.

     Tratamiento y profilaxis de sangrado de mucosa relacionado con stress.

     Tratamiento de reflujo gastroesofágico.

    6. Dosis:

     Vía oral: 150mg cada 12 horas ó 300mg/día en la noche o según indicación médica.

     EV:

    Adultos: 50mg cada 6 – 8 horas.

    Niños: 2.4mg/Kg/día.

    7. Vías de administración y dilución:

     Vía oral, EV e IM.

     EV directo: diluir una ampolla en 20ml de D5%, 10, SS 9% o LR y administrar en un tiempo no

    menor de 5 minutos.

    8. Estabilidad abierta:

    Una vez diluido, utilizarlo dentro de 48 horas a temperatura ambiente

    9. Incompatibilidad:

    No administrar junto con el Ketoconazol, Itraconazol, Midazolan, Fenitoína, Teofilina y Warfarina

    ya que reducen su absorción.

    10. Reacciones adversas:

    Son muy raras pero puede presentarse cefalea, erupciones cutáneas, vértigo, náuseas,

    hipotensión, arritmias, neutropenia, broncoespasmos y confusión.

    11. Cuidados de enfermería:

     En caso de alimentación enteral, interrumpir la nutrición 30 a 45 min antes y después de su

    administración.

     La administración rápida intravenosa puede provocar bradicardia severa y liberación de

    histamina, por lo que debe administrarse lentamente. Diluir en 20 ml de SS 9%o y en un tiempo

    no menor de 5minutos.

     Administrar dosis única por vía oral por la noche, después de las comidas

     No utilizar la inyección si cambia de color o está precipitado.

     Vigilancia de la función hepática y renal.